實驗室儀器3Q驗證

產品簡介
實驗室儀器3Q驗證證明有關操作的關鍵要素能夠得到有效控制。確認和驗證的范圍和程度應根據風險評估的結果確認。確認與驗證應當貫穿于產品生命周期的全過程。

更新時間：2025-12-01

訪問量：4254

產品咨詢 13564153457

產品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

設備驗證儀器驗證

烘箱驗證高壓滅菌鍋驗證滅菌設備驗證 2~8℃冷藏箱驗證實驗室儀器3Q驗證流式細胞儀驗證凝膠成像儀驗證生物顯微鏡驗證儀器確認 PH計(酸度計)驗證細胞復蘇儀驗證細胞計數儀驗證熒光定量PCR驗證二氧化碳培養箱驗證超低溫冰箱驗證生化培養箱驗證恒溫恒濕箱驗證冷藏箱驗證恒溫搖床驗證液氮冰箱驗證程序降溫儀驗證滅菌鍋驗證酶標儀驗證超純水機驗證水浴鍋驗證滲透壓儀驗證 PCR驗證液相色譜儀驗證氣相色譜儀驗證電子天平驗證

查看全部產品

實驗室儀器3Q驗證的挑戰與解決方案

實驗室儀器3Q驗證

GMP冷藏箱驗證：藥企絕不能忽視的“溫度保衛戰“

一文了解酶標儀驗證和如何選擇合適的酶標儀

詳細介紹在線留言

實驗室儀器3Q驗證

原則：根據GMP附錄11確認與驗證企業應當確定需要進行的確認或驗證工作，以證明有關操作的關鍵要素能夠得到有效控制。確認和驗證的范圍和程度應根據風險評估的結果確認。確認與驗證應當貫穿于產品生命周期的全過程。

一.實驗室儀器3Q驗證簡介

如果是一套完整的儀器（或設備）驗證方案，將包括4個部分，即4Q，分別為：

DQ，設計確認（Design Qualification），企業應當對新的或改造的廠房、設施、設備按照預定用途和本規范及相關法律法規要求制定用戶需求，并經審核、批準，確認設備的設計符合用戶需求規范及相關法規。

IQ，安裝確認（Installation Qualification），新的或改造的廠房、設施、設備需進行安裝確認，確認儀器文件、部件及安裝過程。

OQ，運行確認（Operational Qualification），試驗/測試應在一種或一組運行條件之下進行，包括設備運行的上下限，必要時選擇“最差條件”。確認儀器在空載狀態下，在操作的極限范圍內能作正常的運轉。

PQ，性能確認（Performance Qualification），應當根據已有的生產工藝、設施和設備的相關知識制定性能確認方案，使用生產物料、適當的替代品或者模擬產品來進行試驗/測試，應當評估測試過程中所需的取樣頻率。確認儀器載樣運行下是否符合標準規定。

由于實驗室所用儀器均有儀器廠家研發設計而成，因此DQ（設計確認）在儀器驗證中可以不做，所以本帖所提3Q，是指以上IQ（安裝確認）、OQ（運行確認）、PQ（性能確認）。也就是說實驗室儀器驗證是從IQ（安裝確認）做起，再做OQ（運行確認）、PQ（性能確認），就完成一套儀器驗證的整套資料。

二. 儀器類別簡介及驗證儀器分類

根據制藥行業生產品種的不同，從劑型上分，有粉針劑、原料藥、固體制劑等，而不同的藥品也有不同的檢測項目，根據儀器分類，簡單分成了3類。

對簡單儀器，比如：電爐等是不需要進行驗證的，因為儀器本身簡單，且對試驗結果不能產生直接的影響，因此此類儀器可以省略驗證。

對于一般儀器，比如：pH計、天平等不是精密儀器，但儀器狀態又對試驗結果能產生直接的影響，因此此類儀器需要做3Q驗證，但可以簡略來做，就是做：IOQ、PQ，即把IQ（安裝確認）和OQ（運行確認）合成一個步驟來做。

而精密儀器，比如液相色譜儀、氣相色譜儀等精密儀器，3Q驗證要做全，即：IQ（安裝確認）、OQ（運行確認）、PQ（性能確認）分開步驟全做。

三.3Q儀器步驟簡介

1.IQ（安裝確認）顧名思義就是對儀器的安裝過程進行確認（或驗證）。

首先是紙質文件準備，可以以表格的形式羅列出來，包括儀器廠家對儀器材質、檢測等證明材料；儀器廠家的說明書、包裝清單、配件清單等資料；使用部門編寫的標準操作規程、維護保養記錄、使用記錄、人員培訓等文件；儀表或其他部件的校準證明等等。

其次是環境的準備工作確認，如溫濕度控制、電力供應、意外停電應急措施等。

最后就是儀器本身部件的確認，根據說明書和儀器本身的特點，核對以上準備工作是否完成、是否合理。

2.OQ（運行確認）

其主要是驗證儀器在空載的情況下，在儀器設計的限度方位內都能完成良好的運行，也就是一個最小限和最大限試驗的驗證。在這里需要使用到很多計量設備來確認儀器的一些功能，比如溫度，我們需要利用一個外界的溫度設備來驗證儀器本身設計的最高溫度和最di溫度，是否在設計范圍內。還比如進樣體積，如果進樣量大可以使用已校正好的量具來確認；如果是體積較小，就需要通過間接方法來確認，如液相的進樣準確性，可以通過標準樣品連續進樣來確認。

3.PQ（性能確認）

對于儀器而已，因為此步驟是帶入樣品進行試驗的，有已知濃度的樣品，來驗證儀器的準確性；包括在滿載條件下的溫度分布、熱穿透試驗、除熱源等等簡單的講，就是按照樣品檢測的方法檢測一遍或兩遍的過程。

公司背景介紹：

澤恒.華譜在計量校準、驗證與確認的優勢是專注做生物制藥質控服務，針對一些特殊的儀器都非常熟悉，核心團隊來源于制藥公司和儀器廠家，對儀器和GMP法規都很熟悉，比如：我們團隊專門研發了替代進口的熒光定量PCR儀校準裝置，大大降低熒光定量/定性PCR儀校準的成本（遠低于同行）；我們開發了細胞計數儀的校準內部規程；開發了細胞復蘇儀的內部校準規程；開發了凝膠電泳掃描儀的校準規程；我們開發了溫度驗證所需要的超低溫和超高溫一體化無線探頭，降低用戶大量使用探頭時的成本，代替了進口；這些例子還有很多，因為我們都是生物出身，所以我們關注每一個生物用戶工藝要求，在生物制藥儀器設備上面專注，“與質量同行、做儀器設備質控”，為了讓生物制藥更安全而努力。

我們在服務上與其它單位密切合作，包括強檢、特檢或做不了的都幫客戶代送代取，省時、省力、方便客戶。

澤恒.華譜是專注于為生物制藥行業提供實驗室儀器計量校準、儀器設備驗證與驗證/廠房驗證的專業服務商。我們給制藥客戶解決的是一站式QC/QA/工程部/驗證部/生產部的質控外包服務。

上一個：儀器設備確認